Saval S.A.

DRONAVAL Acido ibandrónico 150 mg 3 comprimidos

30% Dcto en Medicamentos,Osteoporosis,Familia Ahumada,Familia-Ahumada,Medicamentos,CMR-medicamentos
$67.145

Caracteristicas Principales

Item No. 50659
Dronaval® es un medicamento que contiene el principio activo ácido ibandrónico, perteneciente a la clase de los bisfosfonatos que está indicado para el tratamiento y la prevención de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas. Aumenta la densidad mineral ósea (DMO) y reduce la incidencia de fracturas vertebrales. Limitaciones de uso: La duración óptima del uso no ha sido determinada. Para los pacientes que tienen un bajo riesgo de fractura, se debe considerar la interrupción del tratamiento después de 3 a 5 años de uso. Acido ibandrónico 150 mg (Como ibandronato sódico monohidrato) excipientes: almidón de maíz, croscarmelosa sódica, behenato de glicerilo, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona K30, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol, lactosa monohidrato c.s. Dronaval® está contraindicado en los pacientes con: ¿ Anormalidades esofágicas que retrasen el vaciamiento esofágico, como la estenosis (estrechamiento) o la acalasia (dificultad al tragar). ¿ Imposibilitados de poder permanecer erguido, tanto de pie como sentado, durante al menos 60 minutos. ¿ Hipocalcemia (valores bajos de calcio en la sangre). ¿ Hipersensibilidad a ácido ibandrónico o a alguno de los excipientes de Dronaval®. Casos de anafilaxis (sensibilidad exagerada) han sido reportados. Para mayor información relativa a Reacciones Adversas, Dosificación, Precauciones, Contraindicaciones y otros que se deben tener al usar este medicamento, revise el folleto de información al paciente

Principio Activo IBANDRONATO SODICO
Registro Sanitario F-15693/16
Laboratorio Saval S.A.
Marca Dronaval
Concentracion 150MG
Forma Farmaceutica Comprimido
Dronaval® es un medicamento que contiene el principio activo ácido ibandrónico, perteneciente a la clase de los bisfosfonatos que está indicado para el tratamiento y la prevención de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas. Aumenta la densidad mineral ósea (DMO) y reduce la incidencia de fracturas vertebrales. Limitaciones de uso: La duración óptima del uso no ha sido determinada. Para los pacientes que tienen un bajo riesgo de fractura, se debe considerar la interrupción del tratamiento después de 3 a 5 años de uso. Acido ibandrónico 150 mg (Como ibandronato sódico monohidrato) excipientes: almidón de maíz, croscarmelosa sódica, behenato de glicerilo, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona K30, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol, lactosa monohidrato c.s. Dronaval® está contraindicado en los pacientes con: ¿ Anormalidades esofágicas que retrasen el vaciamiento esofágico, como la estenosis (estrechamiento) o la acalasia (dificultad al tragar). ¿ Imposibilitados de poder permanecer erguido, tanto de pie como sentado, durante al menos 60 minutos. ¿ Hipocalcemia (valores bajos de calcio en la sangre). ¿ Hipersensibilidad a ácido ibandrónico o a alguno de los excipientes de Dronaval®. Casos de anafilaxis (sensibilidad exagerada) han sido reportados. Para mayor información relativa a Reacciones Adversas, Dosificación, Precauciones, Contraindicaciones y otros que se deben tener al usar este medicamento, revise el folleto de información al paciente

Principio Activo IBANDRONATO SODICO
Registro Sanitario F-15693/16
Laboratorio Saval S.A.
Marca Dronaval
Concentracion 150MG
Forma Farmaceutica Comprimido

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