(IM). Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria, Insuficiencia adrenocortical aguda, Hiperplasia adrenal congénita. hiperacalcemia asociada con cáncer. Tiroiditis no supurativa. Como terapia coadyuvante para la administración por corto tiempo en: osteoartritis post-traumática, sinovitis de osteoartritis, artritis reumatoidea, incluyendo artritis reumatoidea juvenil, bursitis aguda y sub-aguda, epicondilitis, tenosinovitis no específica aguda, artritis gotosa aguda, artritis psoriática, espondilitis anquilosante. Durante una exacerbación o como terapia de mantención en casos seleccionados de: lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis, carditis reumática aguda. Enfermedades dermatológicas: pénfigo, severo eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, micosis fungoide, dermatitis herpetiforme pustulosa, severa dermatitis seborreica, severa psoriasis. Estados alérgicos: control de estados alérgicos incapacitantes o graves intratables. Asma bronquial, dermatitis por contacto, dermatitis atópica, enfermedad sérica, rinitis alérgica perenne o estacional, reacciones de hipersensibilidad a droga, reacciones urticariales por transfusión, edema laríngeo no infeccioso agudo. Enfermedades oftálmicas: graves procesos inflamatorios y alérgicos, crónicos y agudos, que involucran al ojo, tales como: herpes zoster oftálmico. Iritis, irodiciclitis. corioretinitis. Uveítis posterior difusa. Neuritis óptica. Reacciones de hipersensibilidad a droga. Inflamación del segmento anterior. Conjuntivitis alérgica. Ulceras marginales corneales alérgicas. Queratitis. Enfermedades gastrointestinales: para ayudar al paciente durante un período crítico de la enfermedad en: colitis ulcerativa (terapia sistémica). Enteritis regional (terapia sistémica). Enfermedades respiratorias: sarcoidosis pulmonar sintomática. Beriliosis. Tuberculosis pulmonar diseminada o fulminante cuando se usa concomitantemente con una quimioterapia antituberculosa adecuada. Síndrome de loeffler no manejable con otros medios. Neumonitis por aspiración. Desórdenes hematológicos: anemia hemolítica adquirida (autoinmune). Trombocitopenia secundaria en adultos. eritroblastopenia. Anemia hipoplástica congénita, Enfermedades neoplásicas: en el manejo paliativo de: leucemias y linfomas. Leucemia aguda en la niñez. Estados edematosos: para inducir diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico, sin uremia, del tipo idiopático o aquel debido a lupus eritematoso. Sistema nervioso: exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple. Misceláneas: meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoídeo o amenaza de bloqueo, cuando se usa concomitantemente con quimioterapia antituberculosa apropiada. Triquinosis con compromiso miocárdico o neurológico. Para la administración intrasinovial y del tejido blando . Depo-medrol suspensión acuosa estéril está indicado como terapia coadyuvante para la administración a corto plazo (para ayudar al paciente durante un episodio agudo o exacerbación) en: sinovitis por osteoartritis. Artritis reumatoídea. Bursitis aguda o subaguda. Artritis gotosa aguda. epicondilitis. tenosinovitis no específica aguda. Osteoartritis post-traumática. Para la administración en la lesión (in situ) depo-medrol suspensión acuosa estéril está indicado para el uso in situ en las siguientes condiciones: queloides. Lesiones inflamatorias, infiltradas, hipertróficas localizadas de: liquen plano, placas psoriáticas, granuloma anular y liquen simple crónico (neurodermatitis). Lupus eritematoso discoide. necrobiosis lipódica de los diabéticos. Alopecia areata. depo-medrol suspensión acuosa estéril puede también ser útil en tumores císticos o una aponeurosis o tendón (ganglion). Para instilación intrarectal: colitis ulcerativa.
Principio Activo |
METILPREDNISOLONA ACETATO |
Registro Sanitario |
F-20529/13 |
Laboratorio |
Pfizer De Chile S.A. |
Marca |
Depomedrol |
Concentracion |
40 MG/ML |
Forma Farmaceutica |
Ampolla |